Гост р 53022-2008

Гост р 53022-2008 for quality of clinical laboratory tests. Rules for development of requirements for timeliness of laboratory information submitting. Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря г. Настоящий стандарт устанавливает единые правила разработки требований к срокам выполнения клинических лабораторных гост р 53022-2008 в клинико-диагностических лабораториях и порядок их применения при организации лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований.

гост р 53022-2008

Добавил: losjackdrawin
Размер: 28.11 Mb
Скачали:44122
Формат:ZIP архив





СКАЧАТЬ ГОСТ Р 53022-2008

Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов" утв. Requirements for quality of clinical laboratory tests. Assessment of laboratory tests clinical significance.


По оси отмечается частота ложноположительных тестов единица минус специфичность или минус специфичность.

СКАЧАТЬ ГОСТ Р 53022-2008

Катехоламины их метаболиты. Графическое представление оперативной характеристики. После преобразования полная гост р 53022-2008 Байеса принимает вид: Примечания 1 Пороги решений многих тестов имеют отношение к нескольким болезням. Калий, концентрация в гост р 53022-2008. Сродство структуры соединения аналита со структурой фермента, расщепление соединения.

В соответствии с ГОСТ Р ИСО информация о состоянии внутренней среды пациента, получаемая в результате проведенных клинических лабораторных исследований, имеет реальную клиническую ценность только при условии ее предоставления в сроки, позволяющие принять необходимые меры лечения, соответствующие темпу развития патологического процесса. Оценка правильности исследований может быть основана на градациях отрицательных и положительных результатов с установлением порога обнаружения и порога подтверждения на основе сравнения с результатами, полученными при параллельных исследованиях количественным методом.

Наиболее информативен результат такого теста, поскольку он выявляет в обследуемой популяции больных и подтверждает предположительный диагноз. Выход значений содержания аналита у обследуемого пациента за референтные пределы обычно принято считать признаком патологии. Она не имеет отношения к истинному или установленному, аттестованному значению измеряемой величины. В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:.

По оси отмечается частота ложноположительных тестов единица минус специфичность или минус специфичность.



гост р 53022-2008

Мочевина, концентрация в гост р 53022-2008 моче. Чувствительность теста отражает вероятность его положительного результата в присутствии патологии. Эта оценка может быть получена непосредственно вычислением площади под многогранником, ограниченным справа и снизу осями координат и слева вверху - экспериментально полученными точками.






СКАЧАТЬ ГОСТ Р 53022-2008 БЕСПЛАТНО

гост р 53022-2008

Иммунохимическая реакция связывания белка антигена структур клетки специфическим белком антителоммеченым хромофором или флюорофором. Регистрация флюоресценции, выявление генетических дефектов. Спаривание комплементарных последовательностей нуклеотидов зонда с однонитевой молекулой исследуемой ДНК или РНК образца культуры микроорганизма. Основной задачей при оценке клинической информативности клинических лабораторных исследований является установление достигаемой с их помощью степени точности разграничения исследуемых и сопоставляемых состояний организма пациента или исследуемых групп пациентов здоровье-болезнь; реакция на лечение-отсутствие гост р 53022-2008 на лечение; гост р 53022-2008 прогноз-неблагоприятный прогноз и т.

Колебания проявлений физиологических функций вокруг гомеостатических точек у обследуемого лица.



ГОСТ Р 53022-2008

гост р 53022-2008

Раковоэмбриональный антиген, концентрация в сыворотке. Калий, концентрация в суточной моче. Требования к качеству клинических лабораторных исследований.

Химическое сродство молекул реактива и аналита, химическая реакция. Примечание - Число истинно отрицательно классифицированных лиц, деленное на сумму клинически правильно отрицательно классифицированных и клинически ложно положительно классифицированных.

Клиническая чувствительность характеризуется числом клинически истинно положительно классифицированных пациентов, гост р 53022-2008 на сумму клинически истинно положительно классифицированных плюс клинически ложноотрицательно классифицированных таблица 4.



ГОСТ Р 53022-2008 СКАЧАТЬ
гост р 53022-2008


Катехоламины их метаболиты. Магний, количество в суточной моче. Аналит - компонент пробы, указанный в названии исследуемого свойства или измеряемой величины. Assessment of laboratory tests clinical significance.


Гост р 53022-2008